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["[별표1-1]"]
[]
["녹십자의료재단 유전자관련 검사"]
[]
["No","검사실명","검사코드","검사명","보험번호","보험코드","검사항목/내용","검사방법"]
[1,"분자생물","M693","ACE polymorphism",null,null,"심혈관 질환","PCR"]
[2,null,null,"Achondroplasia Dx",null,null,"연골무형성증","PCR Sequencing"]
[3,null,null,"Achondroplasia family st.",null,null,"연골무형성증","PCR Sequencing"]
[4,null,null,"AML1/ETO Bone Marrow",null,null,"급성골수성백혈병","PCR"]
[5,null,null,"AML1/ETO Whole blood",null,null,"급성골수성백혈병","PCR"]
[6,"염색체","S357","AneuVysion",null,null,"염색체 이상 유무","배양, 검경"]
[7,null,null,"APC(가족성 용종성 대장암)",null,null,"가족성용종성대장암","PCR"]
[8,"분자생물","S875","Apo E genotype","너572","CX572","알츠하이머병(치매)","PCR-RE cut"]
[9,null,null,"B2AR/B3AR gene(비만유전자)",null,null,"비만 유전자","PCR"]
[10,null,null,"bcr/abl major BM",null,null,"만성골수성백혈병","RT-nested PCR"]
[11,null,null,"bcr/abl major WB",null,null,"만성골수성백혈병","RT-nested PCR"]
[12,null,null,"bcr/abl miner BM",null,null,"만성골수성백혈병","RT-nested PCR"]
[13,null,null,"bcr/abl miner WB",null,null,"만성골수성백혈병","RT-nested PCR"]
[14,null,null,"BRCA 1 genetic test",null,null,"유방암","Mutiplex PCR"]
[15,null,null,"BRCA 1,2 genetic Test",null,null,"유방암","Mutiplex PCR"]
[16,null,null,"BRCA 2 genetic Test",null,null,"유방암","Mutiplex PCR"]
[17,null,null,"Breakage stydy(Fanconi.)",null,null,"유전성 빈혈","배양"]
[18,null,null,"CADASIL",null,null,"혈관성 치매","Sequencing"]
[19,null,null,"CAG repeats of androgen r",null,null,"전립선암","PCR, PAGE"]
[20,"염색체","S354","Ch CVS-D",null,null,"염색체 이상 유무 (융모막 세포검사)","배양"]
[21,"염색체","S353","Ch CVS-L",null,null,"염색체 이상 유무 (융모막 세포검사)","배양"]
[22,"염색체","S352","Ch(양수)",null,null,"염색체 이상 유무 (양수 검사 검사)","배양"]
[23,"염색체","S355","Ch(Abortus)",null,null,"염색체 이상 유무 (유산 태아 검사)","배양"]
[24,"염색체","S534","Ch(Cord)",null,null,"염색체 이상 유무 (제대혈 검사)","배양"]
[25,"염색체","S532","Ch(Fra-X)",null,null,"염색체 이상 유무 (정신지체 검사)","배양"]
[26,"염색체","S351","Ch(L-BM)","나600-1","C6005006","염색체 이상 유무 (골수 검사)","배양"]
[27,"염색체","S460","Ch(L-PB)","나600-1","C6005006","염색체 이상 유무 (말초혈액 검사)","배양"]
[28,"염색체","S456","Ch(PB)","나600","C6001006","염색체 이상 유무 (말초혈액 검사)","배양"]
[29,null,null,"Ch(PB, Fanconi panel)",null,null,"염색체 이상 유무","배양"]
[30,null,null,"Ch.PB Culture",null,null,"염색체 이상 유무 (말초혈액 검사)","배양"]
[31,null,null,"DAX1 Gene Mutation",null,null,"여성기관 발달","Sequencing"]
[32,null,null,"DMD/BMD 가족내연관",null,null,"근이영양증","Gene linkage analysis"]
[33,null,null,"DMD/BMD 보인자",null,null,"근이영양증","Gene dosage test"]
[34,null,null,"DMD/BMD Deletion",null,null,"근이영양증","Mutiplex PCR"]
[35,null,null,"DMD/BMD Exon 결실",null,null,"근이영양증","Mutiplex PCR"]
[36,null,null,"DRPLA Dx.",null,null,"신경성 퇴행 질환","PCR PAGE"]
[37,"염색체","D426","Express test(FISH, 배양)",null,null,"염색체 이상 유무","배양"]
[38,null,null,"Fabry's disease",null,null,"당지질 선천성 대사 이상","PCR"]
[39,"분자생물","M683","Factor V Leiden mutation","너562","CY633","심부 정맥 혈전증","PCR-RE cut"]
[40,null,null,"FISH CATCH22",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[41,null,null,"FISH(13q14)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[42,null,null,"FISH(양수,Trisomy 18)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[43,null,null,"FISH(양수,Trisomy 21)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[44,null,null,"FISH(ALL)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[45,"염색체","S869","FISH(AML/ETO)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[46,"염색체","S853","FISH(BCR/ABL)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[47,null,null,"FISH(CBFB,inv 16)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[48,null,null,"FISH(Centromere)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[49,null,null,"FISH(CEP 12)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[50,null,null,"FISH(CEP 7)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[51,null,null,"FISH(CEP 8)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[52,null,null,"FISH(CEP 9)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[53,null,null,"FISH(C-myc,8p24)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[54,null,null,"FISH(Cri du chat syn.)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[55,null,null,"FISH(Cyclin D1)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[56,null,null,"FISH(D13S25, 13q14.3)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[57,null,null,"FISH(D20S108,20q12)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[58,null,null,"FISH(D7S522,7q31)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[59,"염색체","B536","FISH(Digeorge syn.catch22)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[60,null,null,"FISH(EGR,5q31)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[61,null,null,"FISH(HER-2/ISO 17Q)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[62,"염색체","D427","FISH(HER2/neu)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[63,null,null,"FISH(IGH, 14q32.3))",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[64,null,null,"FISH(IGH/BCL 2 trans.)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[65,null,null,"FISH(Kallmann syn.)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[66,null,null,"FISH(LSI 21q22.13-q22.2)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[67,null,null,"FISH(LSI 22q11.2)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[68,null,null,"FISH(LSI HER-2/CEP17)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[69,null,null,"FISH(MDS Panel)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[70,null,null,"FISH(MLL)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[71,null,null,"FISH(n-myc,2p231-p24))",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[72,null,null,"FISH(P16)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[73,null,null,"FISH(P53,17p13)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[74,"염색체","S481","FISH(PML/RARA)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[75,null,null,"FISH(PMP22 CMT1A/HNPP)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[76,null,null,"FISH(Praderwilli/Angen.",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[77,null,null,"FISH(RB1,13q14)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[78,null,null,"FISH(RB1)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[79,null,null,"FISH(SRY,YP11.3)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[80,null,null,"FISH(T(11;14)IGH/CCND 1)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[81,null,null,"FISH(T(8;14),IGH/MYC)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[82,null,null,"FISH(TEL/AML1,12;21)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[83,null,null,"FISH(Telvysion 1P)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[84,null,null,"FISH(Trisomy 1q (1q25))",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[85,null,null,"FISH(Williams syn.)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[86,null,null,"FISH(XY)",null,null,"염색체 이상 유무","FISH"]
[87,null,null,"Fragile X PCR",null,null,"유전성 정신 지체 질환","PCR"]
[88,null,null,"Fragile X PCR",null,null,"유전성 정신 지체 질환","PCR"]
[89,null,null,"Friedreich's Ataxia",null,null,"운동/보행 실조증","PCR, TNR analysis"]
[90,null,null,"Hemochromato.C282Y",null,null,"철분 대사이상","PCR, RFLP"]
[91,null,null,"Hemochromatosis",null,null,"철분 대사이상","PCR, RFLP"]
[92,null,null,"HGPRT gene test",null,null,"퓨린, 피리미딘 대사 이상","Sequencing"]
[93,"분자생물","Z131","HLA B51",null,null,"베체스 병","PCR-SSP"]
[94,null,null,"HLA RA(DRB1)",null,null,"류마치스성 관절염","DNA Typing"]
[95,null,null,"HLA-A (High) DNA",null,null,"조직 적합 항원 검사","DNA Typing"]
[96,"분자생물","S761","HLA-ABC","나518","C5181006","조직 적합 항원 검사","PCR"]
[97,null,null,"HLA-B (High) DNA",null,null,"조직 적합 항원 검사","DNA Typing"]
[98,"분자생물","S501","HLA-B27","너495","CY917","강직성 척추염","PCR"]
[99,null,null,"HLA-C (High) DNA",null,null,"조직 적합 항원 검사","DNA Typing"]
[100,null,null,"HLA-DQA (Low)",null,null,"조직 적합 항원 검사","DNA Typing"]
[101,null,null,"HLA-DQB (High) ",null,null,"조직 적합 항원 검사","DNA Typing"]
[102,null,null,"HLA-DQB (Low)",null,null,"조직 적합 항원 검사","DNA Typing"]
[103,null,null,"HLA-DR(High) DNA",null,null,"조직 적합 항원 검사","DNA Typing"]
[104,"분자생물","S754","HLA-DRB","나518","C5182006","조직 적합 항원 검사","DNA Typing"]
[105,null,null,"hMLH1 genetic test",null,null,"대장암","PCR"]
[106,null,null,"hMSH2",null,null,"대장암","PCR"]
[107,null,null,"Leigh disease ",null,null,"선천적 퓨린 대사 장애 질환","PCR"]
[108,null,null,"LHON",null,null,"급성/아급성 시력 감퇴 시신경 질환","PCR, RFLP, Sequencing"]
[109,null,null,"LHON 11778",null,null,"급성/아급성 시력 감퇴 시신경 질환","PCR, RFLP, Sequencing"]
[110,null,null,"LHON 14484",null,null,"급성/아급성 시력 감퇴 시신경 질환","PCR, RFLP, Sequencing"]
[111,null,null,"LHON 3460",null,null,"급성/아급성 시력 감퇴 시신경 질환","PCR, RFLP, Sequencing"]
[112,null,null,"LHON 4171",null,null,"급성/아급성 시력 감퇴 시신경 질환","PCR, RFLP, Sequencing"]
[113,null,null,"LHON 네가지돌연변이",null,null,"급성/아급성 시력 감퇴 시신경 질환","PCR, RFLP, Sequencing"]
[114,null,null,"LHON 세가지돌연변이",null,null,"급성/아급성 시력 감퇴 시신경 질환","PCR, RFLP, Sequencing"]
[115,"염색체","S359","Lu cell Chromosome study",null,null,"염색체 이상 유무","배양, 검경"]
[116,"염색체","S533","Lu cell II",null,null,"염색체 이상 유무","배양, 검경"]
[117,null,null,"Marfan syndrome",null,null,"결체 조직 이상","Sequencing"]
[118,null,null,"MELAS 3243 mutation",null,null,"사립체성 근병증","PCR"]
[119,null,null,"MELAS 3256 Mutation",null,null,"사립체성 근병증","PCR"]
[120,null,null,"MERRF 8344 mutation",null,null,"사립체성 근병증","PCR"]
[121,null,null,"MERRF 8356 mutation",null,null,"사립체성 근병증","PCR"]
[122,null,null,"MERRF Mutation",null,null,"사립체성 근병증","PCR"]
[123,null,null,"MJD/SCA3",null,null,"척수소뇌성 운동실조증","PCR"]
[124,null,null,"MTHFR C667T",null,null,"심혈관질환과 혈전증","PCR-RE cut"]
[125,"분자생물","M672","MTHFR C677T","너562","CY628","심혈관질환과 혈전증","PCR-RE cut"]
[126,null,null,"Myotonic dystrophy",null,null,"위축성 근경직증","PCR, RFLP"]
[127,null,null,"P53 (Exon 4) (LOH)",null,null,"종양 억제 유전자,세포분열 억제","DNA Typing"]
[128,"분자생물","M555","PCR of Major bcr/abl","나597","C5971006","만성골수성백혈병","RT-nested PCR"]
[129,"분자생물","M556","PCR of Minor bcr/abl","나597","C5972006","만성골수성백혈병","RT-nested PCR"]
[130,null,null,"PML/RARA Bone Marrow",null,null,"급성전골수구성 백혈병","PCR"]
[131,null,null,"PML/RARA Whole blood",null,null,"급성전골수구성 백혈병","PCR"]
[132,"분자생물","M678","Post-BMT","너571","CY575","이식 후 골수 생착 여부","Semiquantitative PCR"]
[133,null,null,"Prader-Willi PCR",null,null,"비만,신장/성기발육부전,정신지체 ","PCR"]
[134,"분자생물","M677","Pre-BMT","너571","CY573","이식 전 다형성유전자 표지자 결정","PCR"]
[135,"분자생물","M684","Prothrombin G20210A Mutation","너562","CY621","정맥 혈전증","PCR-RE cut"]
[136,null,null,"SBMA(spinobulbar muscul.)",null,null,"척추 인경 근위축증","PCR -> TNR analysis"]
[137,null,null,"SCA 1,2,3,6.",null,null,"척수소뇌성 운동실조증","PCR"]
[138,null,null,"SCA 1",null,null,"척수소뇌성 운동실조증","PCR"]
[139,null,null,"SCA 2",null,null,"척수소뇌성 운동실조증","PCR"]
[140,null,null,"SCA 3",null,null,"척수소뇌성 운동실조증","PCR"]
[141,null,null,"SCA 6",null,null,"척수소뇌성 운동실조증","PCR"]
[142,null,null,"SCA 7",null,null,"척수소뇌성 운동실조증","PCR"]
[143,null,null,"SMA exon7, exon8",null,null,"진행성 척수성 근 위축증","PCR,RFLP,MultiplexPCR"]
[144,null,null,"Smith-Magenis syn.",null,null,"발달 장애 원인 유전자","배양,FISH"]
[145,null,null,"Spinal Muscular Atropy",null,null,"진행성 척수성 근 위축증","PCR,RFLP,MultiplexPCR"]
[146,null,null,"SRY gene",null,null,"성 결정 관여 유전자","PCR"]
[147,null,null,"TEL/AML1 Bone Marrow",null,null,"소아기 급성림프구성 백혈병","PCR"]
[148,null,null,"TEL/AML1 Whole blood",null,null,"소아기 급성림프구성 백혈병","PCR"]
[149,null,null,"Thalassemia battery",null,null,"지중해 빈혈","Stain, Spectrometry"]
[150,null,null,"Thalassemia mutation",null,null,"지중해 빈혈","PCR"]
[151,null,null,"TPMT Mutation ",null,null,"항암제 유전자 검사","Sequencing"]
[152,null,null,"Ureaplasma PCR",null,null,"비임균성 요도염","PCR"]
[153,null,null,"Wilson Disease",null,null,"선천성 구리축척 유전병","PCR, RFLP,Sequencing"]