10월 29일은 세계 뇌졸중의 날! 뇌혈관 좁아지는 '모야모야병' 의심된다면?
2021-11-03
10월 29일은 세계 뇌졸중의 날!
뇌혈관 좁아지는 '모야모야병' 의심된다면?
| 국내 발병률 매해 1000여 명씩 꾸준히 증가… 유전적 요인 의심돼
| 최근 주목 받는 ‘RNF213 유전자 검사’, 모야모야병 조기진단 및 치료에 도움
오는 10월 29일은 세계뇌졸중기구(World Stroke Organization)가 제정한 ‘세계 뇌졸중의 날’이다. 국내에서 심장질환과 함께
가장 많은 사망 원인 중 하나이기도 한 뇌졸중. 뇌졸중은 뇌기능의 부분적 또는 전체적으로 급속히 발생한 장애가 상당 기간
이상 지속되는 것으로, 뇌혈관의 병 이외에는 다른 원인을 찾을 수 없는 상태를 말한다. 특히 기온이 떨어지는 겨울철에는
몸의 혈관이 급격히 수축되고 혈압이 상승하기 때문에 그 위험성이 더욱 높아지는 것으로 알려져 있다. 그런데 비교적 젊은
나이에 뇌졸중과 유사한 증상이 나타날 경우 희귀난치성 질환인 모야모야병을 의심해 볼 수 있다.
■ 소아 및 30~40대 발병률 높은 모야모야병, 두통부터 뇌출혈까지 증상 편차 커
모야모야병은 뇌에 혈액을 공급하는 주요 혈관인 양측 내경동맥의 끝부분과 그 분지인 전대 뇌 동맥, 중대 뇌 동맥의 시작
부분에서 협착이 점차적으로 진행하는 질환이다. 서양인에 비해 동양인에서 흔하게 나타나며 특히 일본인과 한국인에게
많이 발병하는 것으로 알려져 있다. 발병률은 인구 100 만명 당 1 명 정도의 희귀질환이지만, 보건의료 빅데이터에 따르면
국내 모야모야병 환자 수는 2020년 기준 1만3722명으로 2015년 이후 매년 1000여 명씩 꾸준히 증가하고 있는 추세다.
모야모야병은 특이하게도 소아에서는 주로 뇌허혈이나 뇌경색으로 발병되지만, 성인에서는 상당수에서 뇌출혈로도 발병되는
특징이 있어 소아와 성인의 뇌졸중 시에 이 질환이 반드시 감별진단에 포함되어야 한다.
발병 연령의 경우 10세 이하와 30∼40세 사이의 두 연령층의 비중이 큰데, 특히 7-9세 중심의 소아에서 발병되는 경우가
가장 많고 그 다음으로 30대 성인에서 많이 발견되고 있다. 발병 시기에 따라 증상도 큰 차이를 보이는데, 소아의 경우뇌혈관이
좁아지면서 일시적으로 뇌기능의 장애가 생기는 일과성 허혈발작이 흔히 나타난다. 또한 뜨거운 음식물이나 더운물을 식히려고
입으로 불고 난 뒤에 또는 심하게 울고 난 뒤 팔이나 다리에 일시적으로 갑자기 힘이 빠지는 마비 증세가 특징적인 초기 증상으로
알려져 있다. 두통도 흔한 증상으로 주로 아침 시간대에 호소하며 구역감, 구토를 동반하기도 한다.
소아에게 뇌출혈은 드문 반면, 30~40대의 성인은 첫 증상으로 뇌출혈이 발생하는 경우가 많으며 이로 인해 영구적인 장애가
남을 수도 있어 위험성이 크다. 초기 증상이 뇌전증 발작 형태로 발생하는 경우도 있으므로 의심 증상이 나타나면 정밀한
검사가 필요하다. 반면 간헐적인 두통 이외에 특별한 증상이 없는 경우도 적지 않다.
■ 모야모야병 조기진단 가능한 ‘RNF213 유전자 검사’ 주목
모야모야병의 정확한 발병 원인은 밝혀지지 않은 상황이나, 환경 요인보다는 유전적 요인일 가능성이 큰 것으로 알려져 있다.
모야모야병이 우리나라와 일본 같은 동아시아 지역에 흔하고 여성 환자가 많다는 점, 그리고 약 10~15%에서 가족력이 있다
는 점 등이 유전적 질환일 가능성을 시사하고 있는 것. 특히 지난 2011년 일본에서 모야모야병 환자들의 전장 유전체 연관 분석
(Genome-wide association study, GWAS)을 실시한 결과 염색체 17q25.3에 위치한 RNF213이 모야모야병의 연관 유전자로
밝혀진 바 있다.
때문에 모야모야병 진단을 위해서는 유전자 검사가 효과적이다. GC녹십자의료재단은 전국의 대학병원을 비롯한 다수의
의료기관에 ‘RNF213 유전자 검사’를 제공하고 있다. 직접염기서열 분석법을 활용하여 RNF213 유전자의 변이를 확인함으로써
모야모야병을 진단할 수 있다. 나아가, 뇌출혈, 뇌졸중 등 위험한 상황이 발생하기 전 조기진단을 가능하게 하고, 이를 통하여
효과적인 약물 및 수술적 치료를 시행할 수 있게 해준다. 특히 지난해 9월부터 모야모야병이 의심되는 환자 및 가족 구성원에게
‘모야모야병의 진단’을 위한 목적으로 시행 시 급여 인정이 되어 환자의 부담을 덜게 됐다.
이미나 GC녹십자의료재단 진단검사의학과 전문의는 "모야모야병은 조기진단과 적기에 알맞은 치료를 통하여 뇌혈관내
혈류를 개선시켜주는 것이 중요한 질환”이라며 “특히 젊은 나이에 증상이 있거나, 가족력이 있는 경우라면 RNF213 유전자
검사로 조기에 진단을 받아볼 것을 권장한다”고 말했다.
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▼ 관련기사
글로벌경제신문 https://www.getnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=557074
스포츠조선 https://sports.chosun.com/news/ntype.htm?id=202110290100200300013151&servicedate=20211028
메디컬투데이 https://mdtoday.co.kr/news/view/1065583707524707
뇌혈관 좁아지는 '모야모야병' 의심된다면?
| 국내 발병률 매해 1000여 명씩 꾸준히 증가… 유전적 요인 의심돼
| 최근 주목 받는 ‘RNF213 유전자 검사’, 모야모야병 조기진단 및 치료에 도움
오는 10월 29일은 세계뇌졸중기구(World Stroke Organization)가 제정한 ‘세계 뇌졸중의 날’이다. 국내에서 심장질환과 함께
가장 많은 사망 원인 중 하나이기도 한 뇌졸중. 뇌졸중은 뇌기능의 부분적 또는 전체적으로 급속히 발생한 장애가 상당 기간
이상 지속되는 것으로, 뇌혈관의 병 이외에는 다른 원인을 찾을 수 없는 상태를 말한다. 특히 기온이 떨어지는 겨울철에는
몸의 혈관이 급격히 수축되고 혈압이 상승하기 때문에 그 위험성이 더욱 높아지는 것으로 알려져 있다. 그런데 비교적 젊은
나이에 뇌졸중과 유사한 증상이 나타날 경우 희귀난치성 질환인 모야모야병을 의심해 볼 수 있다.
■ 소아 및 30~40대 발병률 높은 모야모야병, 두통부터 뇌출혈까지 증상 편차 커
모야모야병은 뇌에 혈액을 공급하는 주요 혈관인 양측 내경동맥의 끝부분과 그 분지인 전대 뇌 동맥, 중대 뇌 동맥의 시작
부분에서 협착이 점차적으로 진행하는 질환이다. 서양인에 비해 동양인에서 흔하게 나타나며 특히 일본인과 한국인에게
많이 발병하는 것으로 알려져 있다. 발병률은 인구 100 만명 당 1 명 정도의 희귀질환이지만, 보건의료 빅데이터에 따르면
국내 모야모야병 환자 수는 2020년 기준 1만3722명으로 2015년 이후 매년 1000여 명씩 꾸준히 증가하고 있는 추세다.
모야모야병은 특이하게도 소아에서는 주로 뇌허혈이나 뇌경색으로 발병되지만, 성인에서는 상당수에서 뇌출혈로도 발병되는
특징이 있어 소아와 성인의 뇌졸중 시에 이 질환이 반드시 감별진단에 포함되어야 한다.
발병 연령의 경우 10세 이하와 30∼40세 사이의 두 연령층의 비중이 큰데, 특히 7-9세 중심의 소아에서 발병되는 경우가
가장 많고 그 다음으로 30대 성인에서 많이 발견되고 있다. 발병 시기에 따라 증상도 큰 차이를 보이는데, 소아의 경우뇌혈관이
좁아지면서 일시적으로 뇌기능의 장애가 생기는 일과성 허혈발작이 흔히 나타난다. 또한 뜨거운 음식물이나 더운물을 식히려고
입으로 불고 난 뒤에 또는 심하게 울고 난 뒤 팔이나 다리에 일시적으로 갑자기 힘이 빠지는 마비 증세가 특징적인 초기 증상으로
알려져 있다. 두통도 흔한 증상으로 주로 아침 시간대에 호소하며 구역감, 구토를 동반하기도 한다.
소아에게 뇌출혈은 드문 반면, 30~40대의 성인은 첫 증상으로 뇌출혈이 발생하는 경우가 많으며 이로 인해 영구적인 장애가
남을 수도 있어 위험성이 크다. 초기 증상이 뇌전증 발작 형태로 발생하는 경우도 있으므로 의심 증상이 나타나면 정밀한
검사가 필요하다. 반면 간헐적인 두통 이외에 특별한 증상이 없는 경우도 적지 않다.
■ 모야모야병 조기진단 가능한 ‘RNF213 유전자 검사’ 주목
모야모야병의 정확한 발병 원인은 밝혀지지 않은 상황이나, 환경 요인보다는 유전적 요인일 가능성이 큰 것으로 알려져 있다.
모야모야병이 우리나라와 일본 같은 동아시아 지역에 흔하고 여성 환자가 많다는 점, 그리고 약 10~15%에서 가족력이 있다
는 점 등이 유전적 질환일 가능성을 시사하고 있는 것. 특히 지난 2011년 일본에서 모야모야병 환자들의 전장 유전체 연관 분석
(Genome-wide association study, GWAS)을 실시한 결과 염색체 17q25.3에 위치한 RNF213이 모야모야병의 연관 유전자로
밝혀진 바 있다.
때문에 모야모야병 진단을 위해서는 유전자 검사가 효과적이다. GC녹십자의료재단은 전국의 대학병원을 비롯한 다수의
의료기관에 ‘RNF213 유전자 검사’를 제공하고 있다. 직접염기서열 분석법을 활용하여 RNF213 유전자의 변이를 확인함으로써
모야모야병을 진단할 수 있다. 나아가, 뇌출혈, 뇌졸중 등 위험한 상황이 발생하기 전 조기진단을 가능하게 하고, 이를 통하여
효과적인 약물 및 수술적 치료를 시행할 수 있게 해준다. 특히 지난해 9월부터 모야모야병이 의심되는 환자 및 가족 구성원에게
‘모야모야병의 진단’을 위한 목적으로 시행 시 급여 인정이 되어 환자의 부담을 덜게 됐다.
이미나 GC녹십자의료재단 진단검사의학과 전문의는 "모야모야병은 조기진단과 적기에 알맞은 치료를 통하여 뇌혈관내
혈류를 개선시켜주는 것이 중요한 질환”이라며 “특히 젊은 나이에 증상이 있거나, 가족력이 있는 경우라면 RNF213 유전자
검사로 조기에 진단을 받아볼 것을 권장한다”고 말했다.
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글로벌경제신문 https://www.getnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=557074
스포츠조선 https://sports.chosun.com/news/ntype.htm?id=202110290100200300013151&servicedate=20211028
메디컬투데이 https://mdtoday.co.kr/news/view/1065583707524707