녹의 제23-068호(신규검사 및 검사정보 변경 안내)
본 재단에서 시행하는 검사항목 중 일부 항목의 변경사항이 있어 다음과 같이 안내드리오니 진료 및 업무에 참조하시기 바랍니다.
1. 신규검사
심혈관질환 발생 예측검사 (sdLDL cholesterol+lipid 4종 panel), sdLDL cholesterol,
Chromosome 13q (D13S319 , 13q14) [FISH], TCF3/PBX1 fusion gene [FISH], ACE (angiotensin 1 convertase)
2. 검사정보 변경
AFP-L3 (%), HCV genotype [Real-time PCR], (특검) Arsenic (As) [WB], (특검) Chromium (Cr) [WB],
(특검) Indium (In) [S], (특검) Mercury (Hg) [RU], CYP2C19 major polymorphism, EBV EA-DR IgM,
CLL 3종 panel [FISH] 외 8항목, 안질환 리스크 스크린, 알코올 리스크 스크린, 고지혈증 리스크 스크린,
뇌졸중 리스크 스크린, 캔서 리스크 스크린(남), 캔서 리스크 스크린(여), 캔서 리스크 스크린 plus 알코올(남),
캔서 리스크 스크린 plus 알코올(여)
Chromosome 13q (RB1 , 13q14) [FISH], FGFR3 gene major mutation (achondroplasia) [Sequencing],
TGFBI gene R124H mutation (corneal dystrophy, Avellino type) [Sequencing], VKORC1 genotype, EBV EBNA IgM
