검체 용기
검사항목
Interferon-gamma releasing assay
| 검사코드 | N971 | 검사분야 | 감염검사 |
|---|---|---|---|
| 분류번호 | 누602 | 보험코드 | D6020006Z |
기본정보
| 검체(mL) | 전용용기 4개 각각 WB 1.0 |
|---|---|
| 검체보관 | 실온 |
| 검체안정성 | 실온(16시간) |
| 검사방법 | EIA (Enzyme immunoassay) |
| 검사일 | 월-토 |
| 소요일1) | 2 일 |
| 검사수가2) | 52,410 |
| 참고치(단위) | [Whole Blood]
별지결과지 참조 |
|---|---|
| 임상적의의 | 인터페론감마 분비검사(interferon-gamma releasing assay)는 결핵균 감염과 잠복결핵진단을 위한 검사이다. 환자 혈액 내 감작된 T림프구와 결핵에 특이적인 항원을 반응시킨 후 생성되는 IFN-γ (interferon gamma)를 측정한다. 결핵 피부반응(tuberculin skin test)에서 보이는 BCG 접종에 따른 위양성 결과를 보이지 않는 장점이 있으며, 혈액으로 검사하여 방법상으로 편리하다. 검사의 제한점으로는 활동성 결핵과 잠복감염 여부를 구분할 수 없으며, 결핵치료 후에도 양성일 수 있다. 질병이나 약물 등으로 면역체계이상이 있거나 혈액질환이 있는 경우 위음성을 보일 수 있다. |
| 검사의뢰서 | |
| 검체취급방법 및 주의사항 | [검체 취급 방법]
① 전용용기(4개의 튜브)에 환자정보와 채취 시간을 기입한다. ② 회색(Nil) → 녹색(TB1 antigen) → 노랑(TB2 antigen) → 보라(Mitogen)의 순서로 각 1.0mL씩 채혈 후 전용용기 벽면의 내용물(antigen)이 혈액과 잘 섞일 수 있도록 10회(또는 5초 동안 반복) 전도혼합한다. ③ 채혈 후 전용용기는 반드시 세워서 실온 보관하여, 16시간 이내 검사실에 도착해야 한다. [주의사항] ① 검체량 준수(전용용기 각각 1.0 mL씩 채혈) ② 채혈 후 용기는 세워서 실온 보관 및 운송(16시간 이내) ③ 공휴일 전 의뢰 불가 |