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검사항목
FTA-ABS IgM
검사코드 S472 검사분야 감염검사
분류번호 누692라 보험코드 D6924006Z

기본정보

검체(mL) S 0.5
검체보관 냉장
검체안정성 실온(8시간), 냉장(2일)
검사방법 Fluorescent antibody test
검사일 월-금
소요일1) 1 일
검사수가2) 15,540
1) 검사일 기준으로 결과가 보고되기까지 소요되는 기간 2) 질가산료를 포함하지 않습니다.
참고치(단위) [Serum]
Non-Reactive
임상적의의 매독은 Treponema pallidum에 의해 발생하며 배양이 어려우므로 혈청학적 검사방법이 진단에 널리 이용된다. 혈청학적 검사방법은 크게 non-treponemal test (NTS)와 treponemal test로 나뉘며, RPR, VDRL 검사가 NTS에 속하고 NTS는 선별검사로 주로 쓰이나 특이도가 낮아 위양성이 많다. Treponemal test는 확진검사로 사용되며 T. pallidum 항원을 이용하여 T. pallidum에 대한 항체를 측정하는 것으로, TPLA, FTA-ABS가 이에 속한다. FTA-ABS와 TPLA는 전체적으로 유사한 검사능을 보여주지만 1기 매독에서는 FTA-ABS가 더 높은 민감도를 나타내며, 사용하는 항원 특이성의 차이 등으로 인하여 3% 정도의 불일치 소견을 보일 수 있다. 매독균에 대한 IgG 항체는 대부분의 경우 평생 지속되며, 일부 환자에서는 치료 2~3년 후에 음성으로 전환되기도 한다. 자가면역질환 환자, 특히 루푸스 환자에서 가장 흔히 위양성을 보이며, 고령, connective tissue disease, 그 외에도 드물기는 하지만 다른 나선균(Spirochetes: Leptospira, Borrelia or other Treponema species)에 노출됨으로 인해 위양성이 초래될 수 있다. 일반인의 약 1%가 FTA-ABS 검사에서 위양성을 보인다고 문헌보고 되고 있으며, 이때 위양성 결과는 대개 일시적으로 나타나고 원인미상으로 알려져 있다.
검사의뢰서
검체취급방법 및 주의사항