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FAQ

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번호 구분 질문내용
  • 5 검사문의 베체트병(Behcet's disease) 과 관련있는 유전자 검사는 무엇인가요?

    HLA-B51 (GCLabs 검사코드 Z131) 검사입니다

    베체트병의 원인은 아직 정확하게 알려져 있지는 않으나, B51 대립유전자가 베체트병 환자에서 정상인보다 
    많이 관찰되는 것으로 보고 되었습니다
    하지만 B51 대립유전자를 가지고 있는 사실이 반드시 베체트병을 발병한다는 의미는 아니며 이 대립 유전자를 가진 사람은 다른  대립 유전자를 가진 사람보다 베체트병에 걸릴 가능성이 높은 것을 의미합니다

  • 4 검사문의 친자감별검사(2인) 신생아 의뢰 시 출생신고 안되어 있을 경우 의뢰 가능한지 문의합니다.

    의뢰 가능합니다

    단, 신생아의 경우는 가족관계증명서를 제출하기 어려우므로 의뢰서에 생년월일, 
    의뢰 목적을 기입하고 유전자검사동의서에 법정대리인 (부모) 서명 및 사인을 받아 제출하시고, 
    더불어 채혈 사진(or buccal swab하는 사진)을 함께 제출하시면 됩니다

  • 3 검사문의 엽산 대사 검사 중 습관성유산과 관련된 유전검사에 대해 궁금합니다.

    MTHFR C677T  (GCLabs 검사코드 M672) / MTHFR A1298C (GCLabs 검사코드 N041)

    원인불명의 습관성 유산군에서 정상군보다 고호모시스테인혈증이 많은 것으로 보고되어 있으
    며, 해당 MTHFR 변이는 심혈관질환, 혈전증의 위험도를 증가시키는 고호모시스테인혈증과 
    관련되어 있습니다

     

  • 2 검사문의 습관성 유산 염색체 검사는 무엇인지요?

    습관성 유산이란, 연속적으로 발생하는 3회 이상의 유산을 의미하며,

    습관성 유산 염색체 검사란, 매우 다양한 유산의 원인 중,
    부모의 염색체 이상으로 인한 유산 여부를 확인하기 위한 검사를 의미합니다
    부모의 말초혈액으로 검사 시행하며, Ch(PB, High Resolution), Ch(PB, General) 검사 중 선택하여 의뢰하시면 됩니다

    Ch(PB, High Resolution) 검사가 좀더 우수한 해상도에서 염색체 이상을 확인하는 검사이므로,
    microarray를 시행할 계획이 없으시다면, Ch(PB, High Resolution) 처방을 내시면 됩니다

  • 1 검사문의 사산아 조직으로 염색체 검사가 가능한지요?

    네, 가능합니다
    다만, 사산 이후 시간이 경과함에 따라, 수태산물의 viability가 감소할 수 있으며, 
    bacteria contamination에 의하여 미생물이 증식할 수 있습니다
    수태산물이 배양이 되지 않아, 염색체 분석이 어려울 수 있으며, 빈도는 10-40% 정도로 알려져 있습니다

    성공적인 배양 및 Maternal cell contamination 방지를 위하여 융모막(chorionic villi)을 포함한 조직 (Abortus 5~10g / 전체 조직이 아닌 “Villi 기준” 500원 동전 크기)으로 의뢰해 주시기 바랍니다
    제공하는 전용용기를 사용하실 경우, media와 항생제를 포함하여 있어, viability를 향상시킬 수 있습니다 

    ** 채취 부위 및 채취량
    Abortus 5~10g / 전체 조직이 아닌 “Villi 기준” 500원 동전 크기
    7~13 주: 융모막채취
    13주 이상: 태아 피부, 조직 (사타구니, 팔 안쪽, 겨드랑이 접히는 부분)